全自動殺菌釜在出口食品加工中需符合多個國家和地區(qū)的標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)，以下是一些主要的標(biāo)準(zhǔn)符合性要求：

歐盟CE認(rèn)證：CE認(rèn)證是歐盟市場的強(qiáng)制性安全認(rèn)證標(biāo)志。殺菌機(jī)CE認(rèn)證通常需遵循多個標(biāo)準(zhǔn)，如機(jī)械安全標(biāo)準(zhǔn)EN ISO 12100，它涵蓋了機(jī)械設(shè)備的風(fēng)險評估和風(fēng)險減少原則；電氣安全標(biāo)準(zhǔn)EN 60204-1，適用于機(jī)械設(shè)備的電氣設(shè)備部分；衛(wèi)生性能標(biāo)準(zhǔn)EN 1672-2，對與食品接觸的部件的衛(wèi)生性能提出要求；電磁兼容性標(biāo)準(zhǔn)EN 61326，若殺菌機(jī)包含電子設(shè)備，則需滿足該標(biāo)準(zhǔn)以確保設(shè)備不會產(chǎn)生或受到電磁干擾。

俄羅斯EAC認(rèn)證：根據(jù)TR CU 032/2013法規(guī)要求，全自動殺菌釜屬于承壓設(shè)備，必須申請EAC合格證書（CoC）。認(rèn)證核心流程包括準(zhǔn)備俄語技術(shù)文件，如安全論證報告、技術(shù)護(hù)照、設(shè)計(jì)文件等；進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室測試，包括1.5倍工作壓力下保壓30分鐘的壓力測試、焊接部位100%射線或超聲波檢測的無損檢測以及模擬超壓、過熱等極端工況的功能驗(yàn)證；還需進(jìn)行工廠審核，審核內(nèi)容包括焊接工藝控制、質(zhì)量管理體系以及關(guān)鍵部件溯源等。

美國FDA要求：美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對食品加工設(shè)備有相關(guān)的安全和衛(wèi)生要求。雖然FDA沒有專門針對全自動殺菌釜的特定認(rèn)證，但殺菌釜在食品加工中的應(yīng)用需符合FDA關(guān)于食品接觸材料的法規(guī)，如21 CFR 174-186等，確保與食品接觸的材料不會對食品造成污染。此外，FDA推薦的熱處理殺菌方法，要求食品中心溫度達(dá)到至少70°C并持續(xù)一定時間，以確保殺滅沙門氏菌等常見病原體。

國際食品法典委員會（CAC）標(biāo)準(zhǔn)：CAC的標(biāo)準(zhǔn)是國際食品貿(mào)易的重要參考，其規(guī)定產(chǎn)品在殺菌后應(yīng)無活的病原菌存在，細(xì)菌總數(shù)應(yīng)低于某一安全閾值，例如，經(jīng)過殺菌處理的食品，其微生物指標(biāo)應(yīng)符合相關(guān)要求，確保產(chǎn)品中的細(xì)菌總數(shù)、大腸桿菌群和沙門氏菌等致病菌得到有效控制。

本文來源于諸城市安泰機(jī)械有限公司官網(wǎng)http://m.xinbangchem.com/